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    大.小鼠血氧呼吸測量儀

    • 更新時間:2024-10-11
    • 訪  問  量:4667

    簡要描述:大鼠、小鼠、兔子是以的方式測量實驗動物(幼鼠,小鼠,大鼠,豚鼠,兔,等)的血氧飽和度,脈搏頻率,呼吸頻率,脈搏幅度,呼吸幅度,體溫等多種參數

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    產品詳情

    大鼠、小鼠、兔子是以的方式測量實驗動物(幼鼠,小鼠,大鼠,豚鼠,兔, 等)的血氧飽和度,脈搏頻率,呼吸頻率,脈搏幅度,呼吸幅度,體溫等多種參數。



    所有測量都是通過一個的感應器完成,準確、方便、高效。



    型號:MouseOx     正在對麻醉狀態下的小鼠進行測試



    有多種探頭可供選擇:

    根據實驗需求:可選擇大鼠型探頭、小鼠型探頭;

    根據動物狀態:可選擇清醒活動狀態連續測量和麻醉(或手術)狀態測量探頭;

    根據動物數量:有多通道適配器可供選擇,同時檢測多只動物的生命體征;

    根據使用環境:可選擇核磁環境適用的無磁探頭;

      


    主要功能:

    · 小動物手術術中監測(保證適當的麻醉深度,防止手術中缺氧)

    · 一個傳感器獲得多個生命信號 (動脈血氧飽和度,心率,呼吸頻率,脈搏幅度,呼吸幅度)

    · 心肺功能參數記錄

    · 輸出模擬數據



    經過驗證的準確度:

    使用有創血氣采樣測量結果與 MouseOx 測量結果的比較, 對比表明, 兩者具有很好的線性關系。


    脈搏、血氧、呼吸等心肺監測參數:

    · 脈波頻率在90到900BPM范圍內監測 (每分鐘心跳, Beat per minutes, BPM)

    · 血氧飽和度監測范圍:0% 到99% 動脈血氧飽和度;

    · 血氧飽和度監測誤差:<1.5% 橫跨整個監測范圍;

    · 血氧飽和度監測反應時間:實時報告動脈血氧飽和度, 在每次心跳以后0.72秒屏幕刷新;

    · 呼吸頻率監測范圍:每分鐘 25到450 次;

    · 監測反應時間:呼吸率每1.7秒向用戶報告, 移動報告的值是10次呼吸的的平均數;

    · 傷監測脈搏充盈度以估量血流量的變化;

    · 脈搏監測范圍:內徑0到800微米的徽小血管;

    · 監測誤差:< 2.4%橫跨整個監測范圍;

    · 監測反應時間:脈搏充盈度實時向用戶報告, 在每次心跳以后,0.72秒屏幕刷新,刷新屏幕顯示被測量的所有脈搏充盈度;

    · 傷監測動物呼吸幅度的變化;

    · 呼吸幅度監測范圍:每分鐘25到450次;

    · 呼吸幅度監測反應時間:呼吸率每1.7秒向用戶報告, 移動報告的值是10次呼吸的的平均數;


    血氧呼吸數據采集器:



    8通道數據采集器

    可對1-8只老鼠進行脈搏、血氧、呼吸的數據測量


    模擬信號輸出模塊:


    搭配模擬信號輸出模塊實時輸出模擬心博




    多鐘測試探頭可選:

    根據需要,可選擇老鼠清醒狀態下使用的頸部探頭,麻醉狀態下使用的足部探頭和大腿探頭


    小鼠腿部

     

    小鼠頸部

     

    大鼠足部

     

    新生鼠


    清醒活動狀態的血氧監測和記錄模塊

      

    磁共振適用模塊及探頭




    設備正在對清醒活動狀態的大鼠進行長時間、持續的數據采集






    測量軟件:

    實時顯示監測數據,具有診斷模式,具備報價功能,數據可儲存為Text貨Windaq格式



    玉研儀器是美國STARR公司的中國代理,美國Starr公司的Mouseox是專門應用于小鼠和大鼠的監護儀,可以測量脈搏血氧,呼吸,心率,脈搏幅度,呼吸幅度,體溫等參數。詳情請!



    部分引用文獻:


    · Calibration and Validation of the MouseOx® Small-Animal Pulse Oximeter
    Kingman P. Strohl* MD, David Baekey* PhD, Susan Dase** MS and Bernie Hete** PhD.
    *Department of Pulmonary and Critical Care Medicine, Case Western Reserve University
    **Department of Engineering, STARR Life Sciences Corp.


    · Transfusion-related Acute Lung Injury
    Chelsea A. Sheppard, MDa, Lennart E. Lo¨ gdberg, MD, PhDa, James C. Zimring, MD, PhDa, Christopher D. Hillyer, MDb,
    aDepartment of Pathology and Laboratory Medicine, Room D-655, Emory University School of Medicine, 1364 Clifton Road, NE, Atlanta, GA 30322, USA
    bDepartment of Pathology and Laboratory Medicine, Transfusion Medicine Program, Room D-655, Emory University Hospital, 1364 Clifton Road, NE, Atlanta, GA 30322, USAHEMATOLOGY/ONCOLOGY CLINICS OF NORTH AMERICA


    · Epidermal Sensing of Oxygen Is Essential for Systemic Hypoxic Response
    Adam T. Boutin,1 Alexander Weidemann,1 Zhenxing Fu,5 Lernik Mesropian,1
    Katarina Gradin,2 Colin Jamora,1 Michael Wiesener,3 Kai-Uwe Eckardt,3 Cameron J. Koch,4 Lesley G. Ellies,5
    Gabriel Haddad,5 Volker H. Haase,4 M. Celeste Simon,4 Lorenz Poellinger,2 Frank L. Powell,5 and Randall S. Johnson1
    1Molecular Biology Section, Division of Biological Sciences, UC San Diego, La Jolla, CA 92093, USA
    2Karolinska Institute, Stockholm S-17177, Sweden
    3University of Erlangen, Erlangen D-91054, Germany
    4University of Pennsylvania Medical School, Philadelphia, PA 19104, USA
    5Departments of Medicine, Pediatrics, and Pathology, UC San Diego School of Medicine, La Jolla 92093 CA, USA


    · Age-related cardiac muscle sarcopenia: Combining experimental
    and mathematical modeling to identify mechanisms
    Jing Lin a,b, Elizabeth F. Lopez a,c, Yufang Jin f, Holly Van Remmen d,e, Terry Bauch a, Hai-Chao Han g, Merry L. Lindsey a,b,d,e
    aDivision of Cardiology, Department of Medicine, The University of Texas Health Science Center at San Antonio (UTHSCSA),
    7703 Floyd Curl Dr., MC-7872, San Antonio, TX 78229, USA
    bThe Janey Briscoe Center of Excellence in Cardiovascular Research, UTHSCSA, USA
    cJohn Jay Science and Engineering Academy, UTHSCSA, USA
    dThe Barshop Institute for Longevity and Aging Studies, UTHSCSA, USA
    eDepartment of Cellular and Structural Biology, UTHSCSA, USA
    fDepartment of Electrical Engineering, UTSA, USA
    gDepartment of Mechanical Engineering, UTSA, USA


    · Post infection A77-1726 blocks pathophysiologic sequelae of respiratory syncytial virus infection
    Ian C. Davis1, Eduardo R. Lazarowski2, Fu-Ping Chen3, Judy M. Hickman-Davis1, Wayne M. Sullender3,4, and Sadis Matalon1,4,5
    1 Department of Anesthesiology, University of Alabama at Birmingham, Birmingham, AL 35233, USA
    2 Department of Medicine, UNC, Chapel Hill, NC, USA
    3 Department of Pediatrics, University of Alabama at Birmingham, Birmingham, AL 35233, USA
    4 Department of Microbiology, University of Alabama at Birmingham, Birmingham, AL 35233, USA
    5 Physiology and Biophysics, University of Alabama at Birmingham, Birmingham, AL 35233, USA


    更多文獻資料請。




        

        

        :,

             

        :3170965962

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